Wilson hastalığı, genetik bir bozukluk olan ve vücutta bakırın düzenleyememesi sonucu bakır birikiminin oluştuğu bir hastalıktır. Bu genetik bozukluk, ATP7B adı verilen bir genin mutasyon sonucu işlevini yerine getirememesiyle ortaya çıkar. Wilson hastalığı, çoğunlukla karaciğer ve beyin gibi bakır birikiminin fazla olduğu bölgelerde etkisini gösterir.
Wilson hastalığının belirtileri genellikle genç erişkinlik döneminde ortaya çıkar. Bu belirtiler arasında halsizlik, karın ağrısı, sarılık, karaciğer büyümesi, soluk dışkı ve koyu renkli idrar, kas zayıflığı, titreme, koordinasyon bozukluğu, anormal davranışlar, depresyon ve konsantrasyon problemleri yer alır. Hastalığın ilerleyen evresinde, bakır birikimi beyinde nörolojik semptomlara yol açabilir ve nöbetler, hareket bozuklukları, demans gibi ciddi sorunlara neden olabilir.
Hastalığın seyri ve yaşam süresi hastalığın erken teşhis ve tedavi ile ilişkilidir. Erken teşhis ve tedavi, bakır birikimini kontrol altına almak ve organ hasarının ilerlemesini durdurmak amacıyla yapılır. Tedavi yöntemleri arasında bakır bağırsak emilimini azaltan ilaçlar, bakır atılımını artıran ilaçlar ve şelasyon tedavisi yer alır. Karaciğer nakli, ileri evre hastalığın tedavisinde bir seçenek olabilir.
Wilson hastalığının seyri ve yaşam süresi birçok faktöre bağlıdır. Tedaviye uyum, hastanın genel sağlık durumu ve organ hasarı düzeyi gibi faktörler, hastalığın seyri ve yaşam süresini etkileyebilir. Erken teşhis ve uygun tedavi ile, Wilson hastalığı olan bireyler normal bir yaşam sürdürebilir ve yaşam süresi normal popülasyon ile benzerlik gösterebilir. Ancak ileri evre hastalık durumunda, organ hasarı ve komplikasyonlar yaşam süresini kısaltabilir. Bu nedenle, düzenli takip ve uygun tedavi yöntemleri Wilson hastalığı olan bireyler için oldukça önemlidir.
Wilson hastalığı geçici midir?
Wilson hastalığına temel tedavi yaklaşımı vücuttaki fazla bakırın şelasyon yöntemiyle tutulması ve vücuttan uzaklaştırılmasını sağlamaktır. Wilson hastalığı tedavi süresi ise yeni bir tedavi yöntemi bulunana kadar kullanılan mevcut ilaçlar ile ömür boyudur.
Wilson hastalığı kaç yaşında başlar?
Nadir görülen bir hastalık olan Wilson Hastalığı (WH) vücutta bakır birikimi ile seyreden bir hastalık olup, sıklıkla 5 ile 45 yaş arasında görülüyor.29 Kas 2021
Wilson hastalığı kimden geçer?
Wilson hastalığı kalıtsal bir hastalıktır ve otozomal resesif bir özellik olarak taşınır. Yani bireyin bu hastalığı geliştirmek için her ebeveynden de kusurlu genin bir kopyasını alması gereklidir.25 Eki 2023
Wilson hastalığı kaç yaşında?
Nadir görülen bir hastalık olan Wilson Hastalığı (WH) vücutta bakır birikimi ile seyreden bir hastalık olup, sıklıkla 5 ile 45 yaş arasında görülüyor.29 Kas 2021
